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    醫院動態

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    消毒供應中心無菌包的監測與存放

    發布時間:2024-05-29 15:05:48點擊量:

    近年來,關于醫院感染的報道越來越多,很多患者及家屬可能會心存疑慮,擔心自己使用的這些醫療器械可能存在隱患呢?

    當然,這樣的擔心是可以理解的。

    但是,醫院里有這樣一群人,在你不知道的神秘角落里,

    默默地完成這重要的滅菌物品質量監測工作。

    無菌物品存放區

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    無菌物品存放區是重復使用的醫療器械經過回收、清洗、消毒、包裝、滅菌以后進行存放及發放的區域。

    也就是說,滅菌后的醫療器械都必須在這里完成質量檢查后才能被送達各個臨床科室。

    這里會涉及到無菌物品短暫的存放,

    這個區域的環境對無菌物品的存放會產生很重要的影響,

    溫度、濕度、空氣、存放架高低都是不可忽視的。

    來,大家一起來了解一下吧!

    無菌物品存放區的環境要求

    環境要求需要滿足以下條件:

     

    儲存設施的要求需要滿足以下條件:

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    1.與天花板的距離≥50cm,便于空氣流通,遠離出風口及消防噴頭。

    2.與地面距離≥20cm,降低灰塵污染,易于清潔。

    3.與墻距離≥5cm,避免靠近墻體滋生細菌。

     

    存放環境固然重要,滅菌質量更為重要!

     

    常用滅菌方式(高壓蒸汽滅菌、過氧化氫低溫等離子滅菌、)滅菌質量監測方法。

    壓力蒸汽滅菌

    物理化學監測

    高壓蒸汽滅菌的物理監測需要判斷滅菌溫度、時間、壓力是否合格。

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    化學指示物變色情況:包內指示卡、包外指示膠帶由淺黃色變為黑色;第五類爬行卡的黑色應進入卡上ACCEPT窗口。

    紙塑袋上的包外指示物由灰色變為褐色。

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    低溫等離子滅菌

    物理化學監測

    物理監測需要判斷滅菌溫度、時間、壓力以及過氧化氫的濃度是否合格。

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    化學指示物變色情況:包內指示卡、包外指示膠帶包外指示物均由紫色(藍色)變為粉色,紙塑袋上的包外指示物由綠色變為黃色。

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    生物監測

    以壓力蒸汽滅菌為例

     

    如圖所示,對照管結果顯示為陽性,滅菌管結果顯示為陰性,判斷為生物監測合格,如果滅菌后的生物指示劑呈陽性結果,則表示滅菌失敗。如發生生物監測陽性,應盡快召回上次生物監測合格以來所有尚未使用的滅菌物品,并重新處理。

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    接下來需要檢查無菌包的完整性,即檢查滅菌后物品包裝的完好性和閉合性是否符合要求,檢查標簽是否完好、有效期是否正確,有無濕包等。

    那什么是濕包呢?

    顧名思義,濕包是指經過滅菌和充分冷卻后,肉眼可見包內或包外存在潮濕水珠等現象的滅菌包。

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    無菌物品出現濕包現象會導致無菌屏障因潮濕而被破壞,造成無菌物品被污染。這樣的包是不能發放至臨床的,需要返回重新處理。

    消毒供應中心人員嚴格執行查對制度,并借助追溯系統對每一個無菌包進行嚴格的質量控制追溯。標簽的清晰完整是進行追溯的必要條件,因此無菌包的標簽信息檢查也是必不可少的重要環節,標簽內容包括物品名稱、科室名稱、滅菌日期、失效日期、包裝者姓名、核查者姓名、追溯專用二維碼,如果以上信息模糊不清,會導致無菌物品漏發、錯發,影響質量追溯。

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    最后,經過了一系列重重的質量檢查后,無菌物品才算通過了質檢,規范存放,整裝待發。

     

    為了確保所有的滅菌物品100%合格,每個無菌包的檢查過程都極為嚴謹。消毒供應中心的全體工作人員,時刻都在為降低器械相關感染而努力著。


    投稿科室:消毒供應中心


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